Утвержден и введен в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 6 апреля 1988 г. N 998
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПЛИТЫ ДРЕВЕСНО-СТРУЖЕЧНЫЕ И ФАНЕРА
ПЕРФОРАТОРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА
Particle boards and plywood.
Perforatory method for determining formaldehyde content
ГОСТ 27678-88
(СТ СЭВ 5881-87)
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением
Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92,
Изменения N 2, введенного в действие
Постановлением Госстандарта РФ
от 16.10.1998 N 373)
Группа К29
ОКСТУ 5309
Срок действия
с 1 января 1989 года
до 1 января 1994 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. Разработан и внесен Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР.
Исполнители: О.Е. Поташев, канд. техн. наук; В.А. Лычев, канд. хим. наук; И.В. Пинтус; Б.К. Иванов.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 06.04.1988 N 998.
3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5881-87.
4. Введен впервые.
5. Ссылочные нормативно-технические документы
----------------------------------------T-------------------------
Обозначение НТД, на который дана ссылка¦ Номер пункта, раздела
----------------------------------------+-------------------------
ГОСТ 1770-74 ¦разд. 2
ГОСТ 4159-79 ¦разд. 2
ГОСТ 4204-77 ¦разд. 2
ГОСТ 4328-77 ¦разд. 2
ГОСТ 4517-87 ¦разд. 2
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от
26.01.1990 N 92)
ГОСТ 5789-78 ¦разд. 2
ГОСТ 6709-72 ¦разд. 2
ГОСТ 10163-76 ¦разд. 2
ГОСТ 10634-88 ¦п. 3.2
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от
26.01.1990 N 92)
ГОСТ 20292-74 ¦разд. 2
ГОСТ 25336-82 ¦разд. 2
ГОСТ 25794.1-83 ¦разд. 2
ГОСТ 25794.2-83 ¦разд. 2
ГОСТ 27025-86 ¦п. 3.1
ГОСТ 27068-86 ¦разд. 2
Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесно-стружечные плиты и фанеру и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида.
Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесно-стружечных плит и фанеры кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометрическом титровании или фотоколориметрическом определении содержания формальдегида.
Фотоколориметрический способ соответствует Европейскому стандарту Е 120 "Щиты на основе древесины. Определение содержания формальдегида. Экстракционный метод, названный перфораторным методом
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92, Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
1. ОТБОР ОБРАЗЦОВ
1.1. Средства измерения и точность изготовления образцов по ГОСТ 10633-78, ГОСТ 9620-94.
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92, Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
1.2. Древесно-стружечные плиты и фанеру для испытаний отбирают спустя не менее трех дней после изготовления.
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92, Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Из указанной на черт. 1 зоны плиты или фанеры вырезают заготовки для взятия образцов размером 25 x 25 мм общей массой около 500 г.
(в ред. Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Зона плиты для отбора заготовок и образцов
Черт. 1
Допускается хранить и транспортировать герметично упакованные заготовки не более 42 дней.
1.3. Абзац исключен с 1 июля 1999 года. - Изменение N 2, введенное в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373.
Кромки образцов не должны быть обожжены.
Допускается до начала испытания хранить герметично упакованные образцы не более 24 ч после вырезания при температуре (20 +/- 2) °C.
2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
Аппарат для экстракции (черт. 2), состоящий из: круглодонной колбы 1 К-1-1000-45/40 ТХС по ГОСТ 25336-82; перфоратора 2 со спускным краном, фильтром ФКП-60-ПОР-160 ТХС по ГОСТ 25336-82 и теплоизолированными верхней частью и отводной трубкой; холодильника 3 типа ХСВО или ХСВ по ГОСТ 25336-82 общей длиной около 400 мм; трубки 4 с шаровым расширением длиной 380 мм, наружным диаметром 10 мм, диаметром шарового расширения 50 мм, расстоянием от нижнего конца трубки до расширения 200 мм; сборника 5 - колба Кн-2-250-50 (34, 40) ТС по ГОСТ 25336-82.
Черт. 2
Допускается вместо элементов 4 и 5 применять сборник 6 с размерами шаровых расширений 45 - 50 мм и вместимостью колбы 250 см3.
Нагреватель электрический для нагрева круглодонной колбы.
Колба мерная 2-2000-2 по ГОСТ 1770-74.
Колба для титрования Кн-1-500-29/32 по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-50-0,1 по нормативно-технической документации.
(в ред. Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Пипетки 2-2-10, 2-2-20, 2-2-50 и 2-2-100 по нормативно-технической документации.
(в ред. Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Цилиндры мерные исполнения 1 (3) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 и 1000 см3.
Весы лабораторные технические с ценой деления 0,1 г.
Толуол по ГОСТ 5789-78.
Йод по ГОСТ 4159-79, свежеприготовленный раствор концентрации точно с () = 0,01 моль/дм3, готовят разбавлением раствора йода концентрации точно с () = 0,1 моль/дм3 по ГОСТ 25794.2-83.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор, разбавленный по объему в отношении 1:1.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86, свежеприготовленный раствор концентрации точно с () = 0,01 моль/дм3 готовят разбавлением раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с () = 0,1 моль/дм3 по ГОСТ 25794.2-83.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517-87.
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92)
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Спектрофотометр или электрофотоколориметр с длиной волны 412 нм (допускается длина волны 400 - 440 нм) и стеклянные кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм и вместимостью не более 10 см3.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Водяной термостат для пробирок с рабочей температурой (40 +/- 2) °C.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Колбы 2-1000-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Пипетки 4 (5)-2-1 (2), 6 (7)-2-10 (25) по ГОСТ 29228-91.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Пробирки ПП-20-КШ 10/19 по ГОСТ 19908-90.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Ацетилацетоновый реактив, приготовленный по п. 1 Приложения.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Стандартный образец состава раствора формальдегида ГСО 6263-91 по ГОСТ 8.315-97.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Общие указания по проведению испытания - по ГОСТ 27025-86.
3.2. Определение влажности
Влажность плит в момент испытания определяют по ГОСТ 10634-88, фанеры - по ГОСТ 9621-72 на образцах размером (25 x 25) мм, взвешивая одновременно 5 - 6 образцов общей массой не менее 25 г.
(п. 3.2 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92)
3.3. Определение содержания формальдегида
3.3.1. От общей массы образцов отбирают (105 +/- 5) г и взвешивают испытуемые образцы с погрешностью не более 0,1 г. Образцы помещают в круглодонную колбу и наливают в нее 600 см3 толуола, подсоединяют колбу к перфоратору, заполняют его водой так, чтобы между поверхностью воды и отверстием слива сифона оставалось пространство высотой 10 - 20 мм (объем воды около 1000 см3). Затем присоединяют холодильник и сборник через трубку с шаровым расширением. В сборник предварительно наливают 100 см3 воды.
Когда аппарат для экстракции полностью собран, подключают охлаждение и электрический нагреватель. Мощность нагревания регулируют так, чтобы время между включением и прохождением первых пузырей толуола через фильтр составляло 20 - 30 мин и скорость обратного регулярного потока толуола составляла 50 - 70 капель в минуту в течение всего времени экстрагирования.
Экстрагирование проводят в течение 2 ч, начиная с момента прохождения первых пузырей через фильтр. При экстрагировании вода из сборника не должна попадать в другие части аппарата для экстракции.
Содержащуюся в перфораторе воду после охлаждения переливают через спускной кран в мерную колбу. Перфоратор промывают водой два раза по 200 см3 и сливают ее также в мерную колбу. Затем переливают раствор из сборника в мерную колбу и доводят водой до метки. Раствор перемешивают.
3.3.2. Из мерной колбы пипеткой отбирают 100 см3 раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 50 см3 раствора йода и 20 см3 раствора гидроокиси натрия. Колбу закрывают и на 15 мин ставят в темноту. Затем осторожно добавляют 10 см3 раствора серной кислоты. Раствор при этом должен приобрести темно-коричневый цвет. Выделившийся в результате этого избыточный йод титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии раствора крахмала в конце титрования до исчезновения окраски.
3.4. Проводят контрольное испытание по п. 3.3, используя реактивы из той же партии и в тех же количествах, что и при испытании, но без испытуемых образцов.
3.5. При фотоколориметрическом способе из мерной колбы пипеткой отбирают две рабочие пробы объемом каждая. Значение выбирают из диапазона 0,2 - 3,0 см3 в зависимости от ожидаемого содержания формальдегида в плите или фанере так, чтобы оптическая плотность полученных фотоколориметрических растворов находилась на линейном участке калибровочного графика. Для плит с содержанием формальдегида 3 - 8 мг на 100 г плиты рекомендуется выбирать , равное 1 см3. Раствор фотоколориметрического сравнения готовят смешиванием в пробирке 3 см3 дистиллированной или бидистиллированной воды и 7 см3 ацетилацетонового реактива.
Отобранные пробы объемом помещают в пробирки, добавляют в каждую пробирку 7 см3 ацетилацетонового реактива и доводят дистиллированной или бидистиллированной водой до объема 10 см3, все перемешивают и нагревают в термостате в течение 30 мин. Затем охлаждают растворы до комнатной температуры и определяют их оптическую плотность по инструкции на спектрофотометр или электрофотоколориметр. Содержание формальдегида в пробе () в микрограммах определяют по калибровочному графику.
(п. 3.5 введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
3.6. Контрольные пробы () в микрограммах готовят и анализируют одновременно с рабочими пробами по п. 3.5, используя 3 см3 объема контрольного раствора () по п. 3.4.
Допускается применение одной и той же поправки для всей партии реактивов, но не более 0,1 мг в целом. Если используется такая поправка, то приготовление контрольной пробы аналогично приготовлению рабочих проб, но вместо раствора используется дистиллированная вода, взятая для проведения экстракции по п. 3.3.1.
(п. 3.6 введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
3.7. Правила приготовления растворов и порядок построения калибровочного графика приведены в Приложении.
(п. 3.7 введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Постановлением Госстандарта СССР
от 6 апреля 1988 г. N 998
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПЛИТЫ ДРЕВЕСНО-СТРУЖЕЧНЫЕ И ФАНЕРА
ПЕРФОРАТОРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА
Particle boards and plywood.
Perforatory method for determining formaldehyde content
ГОСТ 27678-88
(СТ СЭВ 5881-87)
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением
Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92,
Изменения N 2, введенного в действие
Постановлением Госстандарта РФ
от 16.10.1998 N 373)
Группа К29
ОКСТУ 5309
Срок действия
с 1 января 1989 года
до 1 января 1994 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. Разработан и внесен Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР.
Исполнители: О.Е. Поташев, канд. техн. наук; В.А. Лычев, канд. хим. наук; И.В. Пинтус; Б.К. Иванов.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 06.04.1988 N 998.
3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5881-87.
4. Введен впервые.
5. Ссылочные нормативно-технические документы
----------------------------------------T-------------------------
Обозначение НТД, на который дана ссылка¦ Номер пункта, раздела
----------------------------------------+-------------------------
ГОСТ 1770-74 ¦разд. 2
ГОСТ 4159-79 ¦разд. 2
ГОСТ 4204-77 ¦разд. 2
ГОСТ 4328-77 ¦разд. 2
ГОСТ 4517-87 ¦разд. 2
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от
26.01.1990 N 92)
ГОСТ 5789-78 ¦разд. 2
ГОСТ 6709-72 ¦разд. 2
ГОСТ 10163-76 ¦разд. 2
ГОСТ 10634-88 ¦п. 3.2
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от
26.01.1990 N 92)
ГОСТ 20292-74 ¦разд. 2
ГОСТ 25336-82 ¦разд. 2
ГОСТ 25794.1-83 ¦разд. 2
ГОСТ 25794.2-83 ¦разд. 2
ГОСТ 27025-86 ¦п. 3.1
ГОСТ 27068-86 ¦разд. 2
Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесно-стружечные плиты и фанеру и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида.
Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесно-стружечных плит и фанеры кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометрическом титровании или фотоколориметрическом определении содержания формальдегида.
Фотоколориметрический способ соответствует Европейскому стандарту Е 120 "Щиты на основе древесины. Определение содержания формальдегида. Экстракционный метод, названный перфораторным методом
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92, Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
1. ОТБОР ОБРАЗЦОВ
1.1. Средства измерения и точность изготовления образцов по ГОСТ 10633-78, ГОСТ 9620-94.
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92, Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
1.2. Древесно-стружечные плиты и фанеру для испытаний отбирают спустя не менее трех дней после изготовления.
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92, Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Из указанной на черт. 1 зоны плиты или фанеры вырезают заготовки для взятия образцов размером 25 x 25 мм общей массой около 500 г.
(в ред. Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Зона плиты для отбора заготовок и образцов
Черт. 1
Допускается хранить и транспортировать герметично упакованные заготовки не более 42 дней.
1.3. Абзац исключен с 1 июля 1999 года. - Изменение N 2, введенное в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373.
Кромки образцов не должны быть обожжены.
Допускается до начала испытания хранить герметично упакованные образцы не более 24 ч после вырезания при температуре (20 +/- 2) °C.
2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
Аппарат для экстракции (черт. 2), состоящий из: круглодонной колбы 1 К-1-1000-45/40 ТХС по ГОСТ 25336-82; перфоратора 2 со спускным краном, фильтром ФКП-60-ПОР-160 ТХС по ГОСТ 25336-82 и теплоизолированными верхней частью и отводной трубкой; холодильника 3 типа ХСВО или ХСВ по ГОСТ 25336-82 общей длиной около 400 мм; трубки 4 с шаровым расширением длиной 380 мм, наружным диаметром 10 мм, диаметром шарового расширения 50 мм, расстоянием от нижнего конца трубки до расширения 200 мм; сборника 5 - колба Кн-2-250-50 (34, 40) ТС по ГОСТ 25336-82.
Черт. 2
Допускается вместо элементов 4 и 5 применять сборник 6 с размерами шаровых расширений 45 - 50 мм и вместимостью колбы 250 см3.
Нагреватель электрический для нагрева круглодонной колбы.
Колба мерная 2-2000-2 по ГОСТ 1770-74.
Колба для титрования Кн-1-500-29/32 по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-50-0,1 по нормативно-технической документации.
(в ред. Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Пипетки 2-2-10, 2-2-20, 2-2-50 и 2-2-100 по нормативно-технической документации.
(в ред. Изменения N 2, введенного в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Цилиндры мерные исполнения 1 (3) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 и 1000 см3.
Весы лабораторные технические с ценой деления 0,1 г.
Толуол по ГОСТ 5789-78.
Йод по ГОСТ 4159-79, свежеприготовленный раствор концентрации точно с () = 0,01 моль/дм3, готовят разбавлением раствора йода концентрации точно с () = 0,1 моль/дм3 по ГОСТ 25794.2-83.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор, разбавленный по объему в отношении 1:1.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86, свежеприготовленный раствор концентрации точно с () = 0,01 моль/дм3 готовят разбавлением раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с () = 0,1 моль/дм3 по ГОСТ 25794.2-83.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517-87.
(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92)
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Спектрофотометр или электрофотоколориметр с длиной волны 412 нм (допускается длина волны 400 - 440 нм) и стеклянные кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм и вместимостью не более 10 см3.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Водяной термостат для пробирок с рабочей температурой (40 +/- 2) °C.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Колбы 2-1000-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Пипетки 4 (5)-2-1 (2), 6 (7)-2-10 (25) по ГОСТ 29228-91.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Пробирки ПП-20-КШ 10/19 по ГОСТ 19908-90.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Ацетилацетоновый реактив, приготовленный по п. 1 Приложения.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
Стандартный образец состава раствора формальдегида ГСО 6263-91 по ГОСТ 8.315-97.
(абзац введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Общие указания по проведению испытания - по ГОСТ 27025-86.
3.2. Определение влажности
Влажность плит в момент испытания определяют по ГОСТ 10634-88, фанеры - по ГОСТ 9621-72 на образцах размером (25 x 25) мм, взвешивая одновременно 5 - 6 образцов общей массой не менее 25 г.
(п. 3.2 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1990 N 92)
3.3. Определение содержания формальдегида
3.3.1. От общей массы образцов отбирают (105 +/- 5) г и взвешивают испытуемые образцы с погрешностью не более 0,1 г. Образцы помещают в круглодонную колбу и наливают в нее 600 см3 толуола, подсоединяют колбу к перфоратору, заполняют его водой так, чтобы между поверхностью воды и отверстием слива сифона оставалось пространство высотой 10 - 20 мм (объем воды около 1000 см3). Затем присоединяют холодильник и сборник через трубку с шаровым расширением. В сборник предварительно наливают 100 см3 воды.
Когда аппарат для экстракции полностью собран, подключают охлаждение и электрический нагреватель. Мощность нагревания регулируют так, чтобы время между включением и прохождением первых пузырей толуола через фильтр составляло 20 - 30 мин и скорость обратного регулярного потока толуола составляла 50 - 70 капель в минуту в течение всего времени экстрагирования.
Экстрагирование проводят в течение 2 ч, начиная с момента прохождения первых пузырей через фильтр. При экстрагировании вода из сборника не должна попадать в другие части аппарата для экстракции.
Содержащуюся в перфораторе воду после охлаждения переливают через спускной кран в мерную колбу. Перфоратор промывают водой два раза по 200 см3 и сливают ее также в мерную колбу. Затем переливают раствор из сборника в мерную колбу и доводят водой до метки. Раствор перемешивают.
3.3.2. Из мерной колбы пипеткой отбирают 100 см3 раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 50 см3 раствора йода и 20 см3 раствора гидроокиси натрия. Колбу закрывают и на 15 мин ставят в темноту. Затем осторожно добавляют 10 см3 раствора серной кислоты. Раствор при этом должен приобрести темно-коричневый цвет. Выделившийся в результате этого избыточный йод титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии раствора крахмала в конце титрования до исчезновения окраски.
3.4. Проводят контрольное испытание по п. 3.3, используя реактивы из той же партии и в тех же количествах, что и при испытании, но без испытуемых образцов.
3.5. При фотоколориметрическом способе из мерной колбы пипеткой отбирают две рабочие пробы объемом каждая. Значение выбирают из диапазона 0,2 - 3,0 см3 в зависимости от ожидаемого содержания формальдегида в плите или фанере так, чтобы оптическая плотность полученных фотоколориметрических растворов находилась на линейном участке калибровочного графика. Для плит с содержанием формальдегида 3 - 8 мг на 100 г плиты рекомендуется выбирать , равное 1 см3. Раствор фотоколориметрического сравнения готовят смешиванием в пробирке 3 см3 дистиллированной или бидистиллированной воды и 7 см3 ацетилацетонового реактива.
Отобранные пробы объемом помещают в пробирки, добавляют в каждую пробирку 7 см3 ацетилацетонового реактива и доводят дистиллированной или бидистиллированной водой до объема 10 см3, все перемешивают и нагревают в термостате в течение 30 мин. Затем охлаждают растворы до комнатной температуры и определяют их оптическую плотность по инструкции на спектрофотометр или электрофотоколориметр. Содержание формальдегида в пробе () в микрограммах определяют по калибровочному графику.
(п. 3.5 введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
3.6. Контрольные пробы () в микрограммах готовят и анализируют одновременно с рабочими пробами по п. 3.5, используя 3 см3 объема контрольного раствора () по п. 3.4.
Допускается применение одной и той же поправки для всей партии реактивов, но не более 0,1 мг в целом. Если используется такая поправка, то приготовление контрольной пробы аналогично приготовлению рабочих проб, но вместо раствора используется дистиллированная вода, взятая для проведения экстракции по п. 3.3.1.
(п. 3.6 введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
3.7. Правила приготовления растворов и порядок построения калибровочного графика приведены в Приложении.
(п. 3.7 введен Изменением N 2, введенным в действие Постановлением Госстандарта РФ от 16.10.1998 N 373)
